Сбитнев Сергей (sbitnevsv) wrote,
Сбитнев Сергей
sbitnevsv

Categories:

Распространение R1a



Происхождение R1a1a1 (M417), древние миграции.

Корневая и первая ветвь пошедшая от гаплогруппы R1a — 420. Она разделилась между 25 — 22 тысячами лет назад. Это период последнего ледникового максимума. В исследовании от 2014 года, в котором проанализированы геному 16 244 человек из 126 народов по всей Евразии, сделаны выводы, что R1a разделилась в окрестностях современного Ирана.[6]



Согласно исследованию, опубликованному в Nature -[7] — R1a-M417 выделилась в Z282 и Z93 около 5800 лет назад. Хотя R1a встречается как наиболее частый вариант гаплогруппы у Y хромосомы среди популяций, говорящих на самых разных языках, таких как Славянские языки, Индоиранские языки, Дравидийские языки, Тюркские языки, Финно-угорские языки, вопрос о происхождении R1a1a имеет прямое отношение к продолжающимся дебатам, относительно Прародины Индоевропейцев, происхождения Праиндоевропейцев как таковых и так же может иметь отношение к происхождению Индской цивилизации.

R1a показывает сильную корреляцию с индоевропейскими языками Южной и Западной Азии, Центральной и Восточной Европы[8][9]. Наибольшее распространение она имеет в Восточной Европе, Западной и Южной Азии и Центральной Азии. В Европе преобладает Z282, в то время как в Азии доминирует Z93. Связь между Y-ДНК R-M17 и распространением индоевропейских языков была впервые отмечена учёным T. Zerjal и его коллегами в 1999 году.[10]

По данным на 2017—2018 год по исследованиям, проводимым Европейскими генетиками, известно следующее.[11]

1 — Гаплогруппа R1a происходит от старшей по возрасту гаплогруппы R. Гаплогруппа R произошла в Северной Азии перед Последним Ледниковым максимумом, между 26 599 — 19 000 лет назад. Наиболее древний найденный образец данной гаплогруппы — найден у мальчика со стоянки Мальта в Алтайском крае. Этот мальчик жил в племени охотников на мамонтов — племена специализировались на одном из видов животных того периода — мамонты, олени, бизоны и так далее. В силу постоянных миграций, эти носители гаплогруппы R доходили до современной Европы и Южной Азии и таким образом способствовали её распространению. В современный период именно эти регионы наиболее богаты данной гаплогруппой и её производными — R1b в Западной Европе, R1a в Восточной Европе, Центральной и Южной Азии и R2 в Южной Азии.[11]

2 — В результате серии мутаций корневой гаплогруппы R развилась гаплогруппа R1 и из неё — R1a. Срок возникновения приблизительно после последнего ледникового максимума. Точное место возникновения именно гаплогруппы R1a на данном этапе изучения не известно. Разброс возможных географических регионов — Пакистан, Северо Западная Индия, Балканы — данные регионы имеют наибольшее генетическое разнообразие этой гаплогруппы.

3 — Существует версия, что на Балканы гаплогруппа R1a попала от миграционных потоков идущих из Евразийских степей и в силу того, что миграции шли волнами, было обеспечено высокое разнообразие мутаций. В Южной Азии уже на протяжении 10 000 лет плотность и количество населения наибольшие на планете и потому разнообразие гаплогруппы так же велико. Исходя из этого генетики предполагают, что гаплогруппа R1а могла возникнуть либо в Средней Азии, либо в Южной России — в Сибири.[11]

При первом варианте R1a с носителями сначала попала в Восточную Европу. Второй вариант — предварительно люди мигрировали в период палеолита на юг, в Среднюю Азию, затем в Иран, затем на Кавказ во время неолита, после Кавказа через Каспийские степи уже попали в Восточную Европу..За данный вариант говорит то, что в Иране обнаруживаются очень старые субклады R1a — М420, в регионе Загрос. При третьем варианте развития событий, люди из места происхождения гаплогруппы разделились на два потока — один в Казахстанские степи и затем в Восточную Европу, другой отклонился и попал в Иран/

4 — Ряд теорий упиравших на то, что гаплогруппа R1a попала в Европу через Анатолию в период миграции неолитических земледельцев, натолкнулись на не состыковки. 99 % современной R1a происходят от гаплогруппы R1a-M417 — а она в свою очередь имела расширение в период Бронзового века, но не в период неолита. Филогенетика данной гаплогруппы выводит к месту её происхождения — Восточной Европе. Большая часть R1a на Ближнем востоке — глубокая субклада, отделившаяся от гаплогруппы R1a-Z93 — имевшей место происхождения в России.[11]

При исследовании образцов, максимально близких к неолитическим земледельцам, не обнаружено мутаций, связывающих их с R1a, даже относительно поздний земледелец Эци, живший 5 300 лет назад, не несёт в себе никаких признаков гаплогруппы R1a, так же гаплогруппа отсутствует у современных Сардинцев, являющихся наиболее близкими потомками земледельцев мигрировавших в период неолита. Данные факты указывают, что гаплогруппа могла произойти именно в Восточной Европе и затем в период Бронзового века распространиться.[11]

Теория степного происхождения

Квислед в 2003 году предположил либо Южную либо Западную Азию, а Мирабал в 2009 году указывал на Южную и Центральную Азию.[8] Другие исследователи предполагают украинское[12][13], среднеазиатское[14] и западноазиатское происхождение R1a1a.[15][16][17]

В 2000 году предположено украинское происхождение и постледниковое распространение R1a1 во время последнего ледникового максимума. Распространение генома по этой теории обеспечивалось в том числе благодаря экспансии курганной культуры в Европе и на Восток[18].

Спенсер Уэллс предлагает центральное азиатское происхождение, предполагая, что распределение и возраст R1a1, указывают на древнюю миграцию, соответствующую распространению Культуры курганных погребений в их экспансии из Евразийской степи.[19]

В 2012 году предположено, что R1a1a выделилась в евразийских степях или на Ближнем Востоке и на Кавказе. Внутренняя и Центральная Азия, является перекрывающейся зоной для линий R1a1-Z280 и R1a1-Z93, что подразумевает — ранняя зона дифференциации R1a1-M198, предположительно произошла в пределах Евразийских степей или на Ближнем Востоке и на Кавказе, поскольку они лежат между Южной Азией и Центральной и Восточной Европой.[20]

Три генетических исследования, проведённые к 2015 году, подтвердили курганную гипотезу Гимбутас. Согласно этим исследованиям, гаплогруппы R1b и R1a, теперь наиболее распространенные в Европе (R1a также распространена в Южной Азии), были распространены из российских степей, наряду с индоевропейскими языками. Исследования также обнаружили аутосомный компонент, присутствующий в современных европейцах, которого не было у неолитических европейцев, которые были бы введены с отцовскими линиями R1b и R1a, а также с индоевропейскими языками.[21][22][23]

Происхождение от Ямной культуры

Дэвид Энтони считает людей ямной культуры предками индоевропейцев[24][25]. Согласно исследованиям от 2015 года, массовая миграция людей ямной культуры имела место около 2500 лет до нашей эры. Её связывают с тем, что данная культура одной из первых массово научилась использовать лошадей для передвижения людей и перевозки грузов, а также активно применять бронзовое оружие. Ямная культура подразделяется исследователями на Южную — степную и северную-лесостепную. Люди жившие в южной части ареала Ямной культуры были носителями R1b (L23 и её субклады). Жившие в северной части были носителями — R1a.

Первая волна активного расширения ямников произошла в период Культуры шнуровой керамики или Культуры боевых топоров. При миграции этой волны в Центральную и Западную Европу, несшей в себе гаплогруппу R1b, южная часть ямной культуры лишилась многих жителей и образовался своеобразный вакуум. Его постепенно заполнили люди Катакомбной культуры, носившие в себе гаплогруппу R1a. По этой теории, балто-славянские и иранские языковые группы развились именно из Катакомбной культуры[11].

Выделение германских племён

Первое сильное распространение гаплогруппы R1a коррелирует с миграциями именно Культуры боевых топоров. С этой миграцией в Германию и Нидерланды попала субклада Z283. В Скандинавию — Z284. Люди этой культуры смешались с племенами, населявшими Германию до их прихода и носившие гаплогруппы I1 и I2 таким образом образовав первую индоевропейскую культуру на территориях нынешних Германии и Скандинавии. Однако эта культура не была первично германской, а была первичной индоевропейской общностью и скорее всего несла в себе основы и для германцев и для прото-балто-славян. Языковой анализ подтверждает такой подход — первичный германский язык развивался как смесь прото балто-славянских языков Культуры шнуровой керамики (R1a-Z283) и более поздней Унетицкой культуры, люди этой культуры были гибридными носителями R1a-R1b[11].

Эта первая волна миграции большей частью состояла из носителей R1b, но в её массе были так же племена, носившие R1a в виде субклады L664. Эти племена смешались затем с носителями R1b, в особенности с её субкладой U106 — от которой спустя много веков произойдут в итоге германцы. Данная миграция поглотила и закончила в итоге культуру Колоколовидных кубков и Культуру шнуровой керамики в Центральной Европе. Из получившегося процесса вышла Унетицкая культура и стала основой для германских, кельтских и итальянских культур[11].

Унетицкая культура расширила ареал для Скандинавии и таким образом дала начало скандинавскому Бронзовому веку. В этот же период люди носившие R1a-L664 и R1b (L11 и U106) достигли Скандинавии. Люди в тот период в Скандинавии говорили на первично германском языке, основанном на собственном лексиконе, лексике поглощённой Культуры шнуровой керамики, являвшейся носителем R1a-Z284 и говорившей на смеси прото балто славянских языков и третий компонент это носители не индоевропейских языков и гаплогрупп G2a, I1, I2. В итоге современная Скандинавия состоит из 40 % I1, 20 % R1a и 40 % R1b[11].

Выделение славянских племён

Миграция из Ямной культуры через Северо Восточную Европу и связанная с этим Культура шнуровой керамики. Эти племена заселили наиболее плотно нынешние страны — Польшу, Белоруссию и Украину вкупе с Западной Россией, образовав ядро прото балто-славян. Высокая концентрация гаплогруппы R1a в Балтийских странах и в славянских странах, связана не только с миграцией этой культуры, а также объясняется несколькими последовавшими волнами переселений с территории нынешней России, последняя из которых имела место между 5 и 10 веками нашей эры[11].

В процессе движения Культуры шнуровой керамики, она поглотила в себя Трипольскую культуру на Западной Украине и в Северо Восточной Румынии, люди которой были носителями G2a-U1 и I2a1b-M423. Люди Трипольской культуры таким образом были непосредственными потомками европейцев времён Палеолита. В них так же содержались следы от генетики земледельцев с Ближнего востока — V13, J2a и T1a. Культура шнуровой керамики в период своего развития соседствовала в степях между Днепром и Уралом со Срубной культурой и в Польше с Тшинецкой культурой. Последняя славянская миграция, внесшая заметный вклад произошла начиная с 6-го века нашей эры с территорий Украины до Польши, Словакии и Словении. Эта миграция заполнила людьми образовавшиеся свободные пространства, которые получились после миграции и вторжения древних восточных германских племён в Римскую империю[11].

Выделение балтийских племён

Балтийская ветвь народов развилась из нескольких культур входивших в культуру Шнуровой керамики и боевых топоров, в том числе, по мнению нескольких историков, в балтских племенах заметны схожие с Фатьяновской культурой 3200 — 2300 лет до н. э. культурные традиции, включая керамику. Данная культура является вариантом Культуры боевых топоров — Шнуровой керамики, который появился на Северо-Востоке Европы. В раннем бронзовом веке кочевники, носители Ra1, смешались с носителями уральских языков N1c1. Этот подход подтверждается наличием гаплогрупп R1a и N1c1 в Южной Финляндии, до Литвы и на Северо-Западе России. Латышские и литовские носители R1a так же несут в себе балто-славянские линии, такие как M458, CTS1211 и Z92[11].

Индо-иранское выделение R1a

Носители прото индоиранского языка, впоследствии ставшие ариями в «Ригведе» и «Авесте», возникли в культуре Синташта, 2100—1750 лет. до н.э, в долинах рек Тобол и Ишим, к востоку от Уральских гор. Синташтинская культура была наследницей более старой культуры — Абашевской 2500—2900 лет до н. э., пришедшими с Верхенго Дона и Волги на Урал. Так же в образовании Синташтинской культуры принимала участие Полтавская культура 2700—2100 лет до н. э. Синташтинская культура и её носители R1a-Z93, были первыми носителями индоевропейского языка к Западу от Урала в период бронзового века. Эти племена в итоге вышли к обширным равнинам и пустыням Средней Азии и дошли до богатых металлами Алтайских гор. Арии быстро распространились по всей Центральной Азии, от берегов Каспийского моря до Южной Сибири и Тянь Шаня. Этому способствовала активная торговля, сезонные миграции населения вслед за стадами и грабительские походы. Именно Синташтинцам приписывают одни из самых ранних образцов боевых колесниц — 2100 лет до н. э. Благодаря колесницам они смогли распространиться на богатый металлами, горнодобывающий регион Бактрию — современная граница Туркменистана, Узбекистана, Таджикистана и Афганистана. В итоге они могли добывать большое количество меди на Урале и прото-индоиранцы из Синташтинской культуры активно экспортировали её на Ближний Восток[11].

Индоиранцы освоили Заревшанскую долину, основав в итоге Петровскую медно рудную колонию в Тугае в 1900 году до н. э., из за большого содержания в ней медной руды. Олово добывалось в Карнабе и Мушистоне. Олово во времена позднего бронзового века было ценным ресурсом — медно-оловянный сплав прочнее на излом и удар, чем обычная бронза с мышьяком. К 1700 годам до н. э. индоиранцы расширили ареал до нижней долины Амударьи и основали общины, занимавшиеся земледелием с орошением — Тазабагьябская культура. К 1600 годам до н. э. старые города Бактрии были заброшены в силу новых волн степных кочевников с севера, которые наступали на поселения. Индоиранской культурой в Центральной Азии являлась Андроновская культура, существовавшая до 800 г. до н. э. Индо иранцы продвигались дальше на юг и достигли Гиндукуша[11].

К 1700 г. до н. э. кочевники-скотоводы проникли в Белуджистан — Юго Западный Пакистан. В долину реки Инд они пришли к 1500 г. до н. э.. Северная и центральная части Индийского субконтинета были заселены ими к 500 г. до н. э. Взаимопроникновение культуры степных скотоводов, имевших на вооружении колесницы и носителей Индской культуры и языка, привело к взаимному обмену знаниями и языками. В итоге к 1600 г. до .н. э. была захвачена Ассирия и инды стали правителями Митанни к 1500 г. до н. э. Мидийцы, парфяне и персы — все носители иранских языков из Андроновской культуры перешли жить на Иранское плато к 800 г. до. н. э. Оставшиеся в Центральной Азии племена стали в итоге скифами, таковыми их и зафиксировала историческая наука зародившаяся в Древней Греции[11].

Оставшиеся после миграций представители Ямной культуры, которые обитали в Понтийско — Каспийских степях стали сарматами и так же были зафиксированы в исторической науке Древней Грецией и Древним Римом. Эти перемещения и миграции населения привели к распространению гаплогруппы R1a в Южной части Центральной Азии и в Индийском субконтиненте. Наиболее высокая концентрация R1a — до 65 %, наблюдается на стыке границ Киргизии, Таджикистана и Северного Афганистана. В Индии и Пакистане[11].

R1a составляет от 15 до 50 % генетического материала у населения, в заивисимости от региона, этнической группы и кастового сословия. R1a наиболее часто представлена на Северо Западе Индийского субконтинента, наименее часто — На Юге — Тамил, Керала, Карнатака, Андхра-Праде, Бенгалия. Более 70 % браминов — высшей касты в Индии, несут в себе значительную часть R1a1. Однако митохондриальные ДНК линии в Южной Азии в подавляющем большинстве случаев являются до индоевропейскими. Например в Индии более 75 % мтДНК М и R — это местные линии и только 10 % — Восточно азиатские линии. Оставшиеся 15 % гаплогрупп это 7 — 8 % ближневосточных линий и только 7 % могут быть отнесены к линиям, попавшим с носителями из Понтийско — Каспийских степей, в основном в форме гаплогрупп U2 и W. Европейские линии мтДНК гораздо чаще представлены в Центральной Азии, в Афганистане и на Севере Пакистана. Первые крупные поселения в которых постоянно проживали женщины индо-арийской языковой группы и генетики это — Северный Пакистан, Западная Индия — Пенджаб и Гуджарата и Северная Индия — Уттар — Прадеш, где гаплогруппы U2 и W являются наиболее распространенными сегодня[11].

Таримские мумии

В 1934 году шведский археолог Фольке Бергман[en] на северо-западе Китая, в районе реки Тарим (ныне Синьцзян-Уйгурский автономный район), обнаружил около 200 мумий европеоидного типа. Наиболее старая из мумий датируется примерно 2 тыс. лет до н. э. При анализе ДНК, у 11 из 12 мумий мужчин была найдена гаплогруппа R1a1. Современные жители Таримского бассейна — уйгуры. Они несут в себе до 20 % R1b-M73 и 30 % R1a1.

Есть две базовые теории о происхождении этой культуры. Первая — это группа ранних скотоводов, из культуры Репинская 3700 — 3300 лет до нашей эры, которые мигрировали из Донских и Поволжских степей до гор Алтая, затем основали Афанасьевскую культуру 3600—2400 лет до нашей эры и уже от неё они распространились до Таримского бассейна.

Вторая — Таримские мумии, это люди, происходившие из прото индо — иранского народа, которые мигрировали по всей Центральной Азии примерно 2000 лет до нашей эры из культуры Синташтинской. В итоге небольшая их группа пересекла горы Тянь Шаня и дошла до бассейна реки Тарим. За эту теорию говорит то, что большинство мумий по мтДНК 9 женской генетической линии) — принадлежит к одной монголоидной гаплогруппе — С4 и лишь немного в них содержится европейских и ближневосточных гаплогрупп — H, K и R.[11]

Выделение греческой линии

На данный момент мало информации о прибытии прото — греческих носителей языка из степей. Микенская культура возникла около 1650 лет до нашей эры и явно связана с прибытием переселенцев от степных культур. Микенский язык тесно связан с прото индо-иранскими языками и разделение их на отдельные языки произошло относительно поздно, между 2500—2000 лет до нашей эры. Своеобразные микенские колесницы, наконечники копий, кинжалы из бронзы и другие изделия из неё, показывают большое сходство с необычным археологическим памятником, называемым в научной литературе — Сейминско-турбинский феномен (с 1900 по 1600 лет до нашей эры) — в нём известна Володарская стоянка и в том числе в ней — Сейминский могильник[11].

Изделия и предметы из этого археологического памятника, расположенного рядом с городом Володарск, Нижегородская область, Россия, напрямую коррелируют с находками в ареале Микенской цивилизации — это южная часть Балканского полуострова. Так же, схожие признаки культуры, оставившей Сейминский могильник, найдены в Монголии, что говорит о высокой мобильности кочевых степных народов. Данные факты указывают на возможную миграцию культур из степной части России, на Балканы, смешивание их с местным населением и затем основание ими Микенской цивилизаци, положившей начало Греческой культурной общности[11].

https://ru.wikipedia.org/wiki/Гаплогруппа_R1a_(Y-ДНК)

Tags: Палеоистория
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments